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攸享同行患者救助项目介绍

项目简介
为了帮助确诊为上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌(OC)或宫颈癌(CC)的患者减轻经济负担,提高患者的生存周期,中国初级卫生保健基金会于 2022 年 8 月正式启动“攸享同行患者救助项目”,该项目捐赠资金和捐赠药品达攸同®由信达生物制药(苏州)有限公司向中国初级卫生保健基金会无偿捐赠。该项目入驻医药筹平台!
项目方案
首轮求助:患者自行使用3个周期达攸同®药品治疗后,可求助获得1个周期的救助药品(救助药品剂量不超过患者自行用药阶段最大周期剂量且不超过药品说明书推荐剂量)。
后续求助:患者自行使用3个周期达攸同®药品治疗后,可求助获得1个周期的救助药品(救助药品剂量不超过患者自行用药阶段最大周期剂量且不超过药品说明书推荐剂量);直至项目结束。
开展时间:2022年8月-2023年7月
项目申请条件
基本条件:
本项目救助对象为持有中华人民共和国居民身份证/军官证的大陆患者;
患者自购使用的达攸同®必须是中国大陆正规包装销售的。
医学条件:
疾病诊断为:上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌(OC)或宫颈癌(CC);
在接受达攸同®治疗期间,定期经医学评估确认无疾病进展,并能继续从达攸同®治疗中获益,无不可耐受的毒副反应。
项目终止条件
(1)因疾病进展(判定标准:参照实体瘤的疗效评价标准(RECIST 1.1))或经医生确认患者不再符合此药品治疗指征或不适合继续使用此药品治疗。
(2)患者未按照项目规范或要求或拒绝进行医学评估及随访。
(3)受助患者死亡(包括自然死亡与宣告死亡)或者因刑事犯罪被剥夺政治权利终身以及收监服刑。
(4)患者以盈利为目的,将所筹药品非法倒卖、销售他人、有偿转让、无偿赠与、与他人交换或者其他盈利目的。
(5)患者伪造、篡改、捏造申请资料或者隐瞒申报,提供不实虚假资料。
(6)由于不可抗力、国家政策等因素造成救助药品短缺。
(7)患者自愿放弃救助资格。或法定监护人、亲属要求停止使用项目救助药品。
(8)患者本人、其直系亲属(包括法定监护人)以及其授意的利害关系人严重干扰项目相关人员正常工作秩序,或为了得到项目救助,向项目相关人员行贿。
(9)项目自然终止、因不可抗力、捐赠企业经营条件恶化或其他特殊原因致使项目终止,或项目未终止但救助药品发放完毕。
(10)入组患者长期未领取救助药品(自入组后2个月以上),将暂停当前救助,待患者按要求提交补充材料后恢复。
特别声明
(1)本项目为公益救助项目,患者依据自身情况自愿申请。本项目不影响医生诊治及处方行为,项目方对患者的身体状况、病情、药物不良反应及治疗不承担任何责任和义务。
(2)患者在本项目申请、受助期间提供的个人信息及医学资料,项目管理方和执行方将妥善保管、严格保密;您的资料仅用于项目的管理、执行和基于公共利益的用途。患者信息和资料将由主办方或执行单位保留,除政府监管部门审计核查外,不会披漏给任何第三方,项目和审计有权随时对受助患者的医学及经济情况进行抽查复核,请患者妥善保存申请及受助期间的相关资料。
(3)在申请、受助期间,患者及其指定紧急联系人应保证联系方式畅通,患者联系方式变更时,应及时通知项目相关人员。如对项目有任何疑问,请通过基金会官网或者项目热线400 009 5761查询相关信息。凡由于患者自身原因,或者患者受托人原因,或者未经核实擅自按照虚假或者不实信息提交材料导致不合格、超过申请时间造成患者用药中断、受助延误、病情影响等后果,项目方不承担责任。
(4)在申请、受助过程中,因患者本人及家属言行对项目方造成损失的,患者及家属应承担相应的责任。
(5)患者在用药过程中出现药物不良反应,请患者及时咨询医生,并按照医生的医嘱决定用药与否。患者及直系亲属同意项目工作人员对患者用药所产生的不良事件进行询问及登记,患者使用救助药物的不良事件均由患者按照自愿原则上报至项目。
(6)应由患者本人到救助药品发放点领取救助药品的,未经项目方同意代领,项目方有权拒绝或者延期发放救助药品。
(7)本项目为公益项目,本项目工作人员不得对您收取任何费用。如发现上述行为,请您立即举报。举报热线为400 009 5761。
(8)因不可抗力,或者患者自身原因,或者患者受托人原因,导致患者无法得到项目救助的,项目方不承担责任。
(9)项目方对本项目拥有最终解释权。
项目联系方式
项目热线:400 009 5761(根据语音提示输入患者身份证号自动匹配)
工作时间:工作日9:00-12:00,13:00-17:30(双休日及法定节假日休息)