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中国患者围手术期血容量安全性管理科研项目

中国患者围手术期血容量安全性管理科研项目项目公示
 
项目概述
       血容量系指全身有效循环血量。当人体由于严重创伤、手术造成大量失血、大面积烧伤等使循环血量降低,从而可能导致休克状态时,就需要迅速补足血容量。按照世界卫生组织标准,年人均血液需要量为8毫升,我国人均血液需要量只有1.6毫升,远远低于世卫标准。目前我国每年用血总量达1600吨,其中60%以上用于围手术期输血,说明我国手术期输血需求存在很大缺口。同时,我国临床用血量需求仍以年均10%的速度增长,医院库存血液严重供不应求,由于血液制品来源有限,而当失血量不超过人体血液总量20%的时候,采用血容量扩充剂就能满足补充循环血量需求,使得围手术期输血对血容量扩充剂的需求尤为迫切,血容量扩充剂在临床手术中得到广泛应用。
       血容量扩充剂面世以来,新品种的研发和临床应用发展迅速,其在抢救患者,节约用血、减少输血污染和风险等方面发挥着重要的作用,在关注有效性的同时,血容量扩充剂的安全性也被广泛重视。
       为了进一步研究围手术期患者血容量安全性的管理,优化临床诊疗方案,提高临床诊疗水平,改善上述现状,由中国初级卫生保健基金会发起,北京生命绿洲公益服务中心承办“中国患者围手术期血容量安全性管理科研项目”。项目计划从2020年1月起开展,在全国范围内征集8家三甲医院,针对八百余名中国患者开展围手术期接受血容量治疗的临床研究。建立专家组,设计研究方案并提供技术支持,通过试验组和对照组就血容量治疗后的安全性进行前瞻性、平行性、开放性对照研究;建立数据库,收集研究数据并进行统计分析,以获得可以指导临床的安全数据。通过项目开展旨在优化血容量诊疗方案,提高我国临床医生血容量治疗的规范化诊疗水平,为围手术期的患者谋求最大获益。
课题研究费用说明
       计划在全国征集8家三甲医院,针对816名中国患者开展围手术期接受血容量治疗的临床研究,单家医院入组患者最低不能少于40例。由基金会直属执行单位北京生命绿洲公益服务中心与各研究医院及第三执行方签署支持合同(按支持合同和项目实际进度打款至各研究医院、第三执行方等)
申请说明
项目专家组:麻醉领域副主任及以上级别具备入组项目专家组名单
研究医院:国内三甲医院、学术专业性强、业内信誉度良好的医院具体申请资格,
款项接受者必须在中国境内进行该项目研究。
入组患者:入组医院的围手术期患者
1.申报时间
       项目申请时间为2020年4月16日至2020年4月24日,最迟截稿日期为2020年4月30日。项目结束时间为2022年11月。
2.申报方法
       项目申请单位请填写《中国患者围手术期血容量安全性管理科研项目”申请书》,并在2020年4月30日前将项目申请书发送到邮箱zhangdongsheng@cphcf.org.cn邮件注明“中国患者围手术期血容量安全性管理科研项目”。
3.项目评审
       本机构根据收到的项目申请,组织麻醉领域的专家组进行评审,最终决定入选项目研究医院名单。
 
 
北京生命绿洲公益服务中心
                                                                                                                                               2020年4月15日