药学创新发展科研项目公示
药学创新发展科研项目公示
一、项目背景
随着医药卫生体制改革的深入，现代药学正向“以患者为中心”的临床药学深度转型。通过治疗药物监测、基因检测、药学监护等手段，为患者制定个体化给药方案，显著提升疗效，减少不良反应，实现精准医疗。以患者为中心，开展药学服务创新与科研，是提升医疗质量、保障用药安全、控制医疗费用的重要手段。
基于上述背景，北京生命绿洲公益服务中心开展“药学创新发展科研项目”。本项目计划支持多家医疗机构进行相关课题研究。项目旨在鼓励医疗机构开展药学科研，推动临床合理用药、精准药学服务、药物经济学评价及用药安全保障等领域的创新与实践，培养药学科研人才，提升患者合理用药水平。
二、项目周期
2025年10月-2027年12月
三、课题研究方向
多项药学相关单中心或多中心课题研究。研究方向包括但不限于：合理用药与疗效评价、用药安全、药物经济学等。
四、课题研究资助计划
本项目计划支持5-15项药学相关单中心或多中心课题研究。每项课题研究经费计划3-10万（具体金额以实际执行为准）。项目将通过官网公示，在全国范围内征集相关研究课题。经项目组审核通过的课题，可获得项目主办方提供的研究经费支持，开展课题研究，最终需向主办方提供项目研究费用开支明细和研究的结题报告。
五、申报要求
1.申请人资质：
1）申请人必须具备中级职称及以上的医疗人员，包括医疗类（主治医师及以上）、护理类（主管护师及以上）、药学类（主管药师及以上）、医技类（主管技师及以上）。
2）申请人具有较为丰富的临床和较强的科研能力，具有药学及相关临床背景。
3）申请人所在单位必须为二级甲等及以上级别医疗机构或医学院校。
4）申请人必须在中国境内进行该项目研究。
2.课题要求：
1）申请课题内容涉及临床或基础相关研究。符合科研逻辑，具有科学性；在现有临床背景下有创新探索，具有创新性；对临床诊疗发展有推动作用，具有实用性；研究者所在单位可以顺利开展该研究，具有可行性。
2）项目申报必须有明确的研究目的，学术依据，技术路线，资金预算，研究进度介绍。
3）项目预算符合研究的实际需求，劳务费用与差旅费应控制在合理水平。
3.伦理要求：
1）如课题涉及科研伦理的相关问题，申请人需在课题申请时将课题伦理批件同步提交至项目主办方。
2）如此课题暂无伦理批件，申请人务必保证最晚于向主办方投递申请书后的三个月内将伦理批件提交至项目主办方。如无法提供伦理批件，视为申请人自动退出本项目。
六、申报时间
项目申请时间为即日起至2026年12月31日，请申请人于截止日期内提交《申请书》及课题伦理批件至主办方邮箱。
七、申报方法
1）符合申请条件的医疗人员（申请人）于官网公告下载《申请书》、《结题模板》，并根据课题研究设计填写《申请书》。并于2026年12月31日前将《申请书》、课题伦理批件及医生职称证明投递至项目邮箱：mengxiangran@ilvzhou.com，邮件请注明：“药学创新发展科研项目”。（如此课题暂无伦理批件，申请人务必保证最晚于向主办方投递申请书后的三个月内将伦理批件提交至项目主办方。如无法提供伦理批件，视为申请人自动退出本项目。）
2）项目组审核申请人条件及研究方向满足项目领域，审核通过的研究课题会以项目邮箱通知各课题申请人。
八、项目办公室声明
本项目所涉及研究均来源于相关医疗人员，临床研究所涉及科研伦理的相关问题，均由申请人按照国家有关法律法规和伦理准则执行。
本项目所支持的研究均出于公益目的，不用于任何商业行为，因此所有研究项目申请书、结题报告不得体现任何商品名称。
本项目所涉及研究内容不会用于商业用途。
北京生命绿洲公益服务中心
2025年10月
