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低剂量阿法替尼三联方案在EGFR突变晚期肺腺癌一线治疗的疗效

低剂量阿法替尼三联方案在EGFR突变晚期肺腺癌一线治疗的疗效及安全性项目
项目公示
 
一、项目概述
       中共中央、国务院2016年颁发的《“健康中国2030”规划纲要》提出了“共建共享、全民健康”健康中国建设的战略主题,落实预防为主,推行健康生活方式,减少疾病发生,强化早诊断、早治疗、早康复,到2030年,人均预期寿命达到79岁,总体癌症5年生存率提高15%,重大慢性病过早死亡率下降30%。
       肺癌目前仍是发病率和死亡率最高的肿瘤,严重威胁人类的生命和健康。70%左右的 肺癌患者在初诊时就已经是晚期,经典的放化疗模式可以延长晚期患者的生命,但5年生存率仅为 5%左右。世界各国对肺癌的防治极为重视,2005年世界卫生组织将肺癌的防治目标定位一种慢性病。近年来我国在肺癌的防治上投入大量人力物力,特别是肺癌的早期筛查普及将肺癌治愈率显著提高,同时对于晚期肺癌的研究高度重视,希望尽早实现晚期肺癌的慢性病目标。
       基于上述背景,为了提高肺癌患者的治疗疗效的同时降低肺癌患者用药的毒副反应,最大限度延长患者生存同时提高患者的生活质量,实现EGFR突变晚期NSCLC变成慢性病的目标,中国初级卫生保健基金会联合山东省肿瘤医院、北京生命绿洲公益服务中心共同发起《低剂量阿法替尼三联方案在EGFR突变晚期肺腺癌一线治疗的疗效及安全性项目》,项目计划邀请县级医院、市级医院及省级医院共同参与对初次诊断为EGFR突变晚期NSCLC,在EGFR突变晚期NSCLC患者开展的一项前瞻性多中心单臂研究,其目标探索EGFR突变晚期NSCLC一线最佳的联合治疗模式,延长这部分患者的总生存期,提高患者的生活质量,实现EGFR突变晚期NSCLC患者慢性病的目标
二、项目内容
       项目计划从2022年3月至2024年12月通过基金会官网面向山东省涉及到肺癌领域医院募集,由参与研究的医院筛选患者,给予联合方案治疗,观察疗效并随访生存期,并给予患者病情咨询、全程用药治疗指导、宣教。
联合用药方案:阿法替尼 30mg  qd + 贝伐珠单抗 7.5mg/kg  d1+ 培美曲塞  500mg/m2 d1,3周为一个周期,4周期后给予阿法替尼为主的维持治疗。
       通过该项目的开展,支持和资助肺癌领域的相关科研方向,增加研究成果转化,从而加强我国医师的肺癌诊治诊断治疗能力,提高我国肺癌领域医生为患者服务的整体水平,减少重大疾病带来的经济损耗,全方位地推动我国肺癌领域的诊断及治疗,推动我国肺癌领域事业的发展。
三、资助范围及资助对象
资助范围:山东省范围内
资助对象:肺癌领域的相关医生。
1. 申报时间
    项目申请时间为2022年3月-2022年6月,最迟截止申请日期为2022年6月30日。项目结束时间为2024年12月。
2.申报方法
    项目申请单位请填写《低剂量阿法替尼三联方案在EGFR突变晚期肺腺癌一线治疗的疗效及安全性项目申请书》,并在2022年6月30日前将项目申请书发送到邮箱guoying@ilvzhou.com,邮件注明“低剂量阿法替尼三联方案在EGFR突变晚期肺腺癌一线治疗的疗效及安全性项目”。

附:
低剂量阿法替尼三联方案在EGFR突变晚期肺腺癌一线治疗的疗效及安全性项目申请书
 
北京生命绿洲公益服务中心
                                     2022年3月