生命绿洲公益服务中心

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信福速递-慢性阻塞性肺疾病公益项目


项目背景
        目前我国慢性阻塞性肺病的患者基数量大,治疗现状不容乐观,大部分患者不能规范化治疗慢阻肺,造成急性发作增多,不但疾病得不到控制,医疗花费也成为巨大负担。中国初级卫生保健基金会计划于2017年7月发起“信福速递-慢性阻塞性肺疾病公益项目”, 为帮助更多呼吸慢病患者得到长期有效治疗,在各方倡导下,于2018年2月将哮喘成人/儿童纳入援助范围,项目正式更名为“信福速递-慢阻肺及哮喘疾病公益项目
 
立项信息
         由北京生命绿洲公益服务中心发起主办“信福速递-慢性阻塞性肺疾病公益项目”,并受到中国初级卫生保健基金会生命绿洲公益基金提供支持,联合主办。
 
启动时间
         2017年7月1日
 
截止时间
         捐赠药品发放完毕,项目自动结束,将不再接受患者申请。已成功入组患者的捐赠药品领取,将不受项目结束的影响。
 
援助类型和方案
        患者愿意接受信必可®都保吸入剂治疗,自愿申请并签署知情同意书,同时按照项目规定如实提交申请材料者。经基金会审核通过的患者,可接受信必可®都保吸入剂药品援助。
1)低保患者(经民政局颁发低保证且已领取12个月的低保金患者)
经指定医疗机构评估,确认符合信必可®都保吸入剂适应症的慢阻肺或哮喘患者,并领取低保金至少一年,自行使用信必可®都保吸入剂1个月用量治疗后,由项目医生判断仍需进一步治疗,经基金会审核通过后,可获得11个月用量信必可®都保吸入剂的援助药品。
2)非低保患者(经项目医生评估确认符合项目医学条件)
接受过3个月以上用量信必可®都保吸入剂的规范治疗,能够从既往的治疗中判定继续接受信必可®都保吸入剂治疗将有助于病情的好转或康复,并且符合项目的其他申请条件,经基金会审核通过后,可为其援助1个月用量的信必可®都保吸入剂;援助药品使用完毕后,自行使用3个月用量,循环进行后续申请。
 
申请条件
医学条件
①慢阻肺
1.经项目医生确诊,使用支气管扩张剂后FEV1<70%预计正常值的慢阻肺患者(包括慢性支气管炎及肺气肿)和尽管规范使用支气管扩张剂治疗仍有急性加重史的患者。
2.在符合以上条件的基础上,并合并有如下职业病(根据《国家职业病目录》规定,经由国家区级/县级卫生行政部门鉴定为以下职业病)的慢阻肺患者:
确诊为尘肺病的患者(包括1.矽肺 2.煤工尘肺 3.石墨尘肺 4.碳黑尘肺 5.石棉肺 6.滑石尘肺7.水泥尘肺 8.云母尘肺 9.陶工尘肺 10.铝尘肺 11.电焊工尘肺 12.铸工尘肺 13.根据《尘肺病诊断标准》和《尘肺病理诊断标准》可以诊断的其他尘肺病)
其他呼吸系统疾病患者(1.过敏性肺炎 2.棉尘病 3.哮喘 4.金属及其化合物粉尘肺沉着病(锡、铁、锑、钡及其化合物等) 5.刺激性化学物所致慢性阻塞性肺疾病 6.硬金属肺病 )
3.以下患者不得参加本项目:
对布地奈德、福莫特罗或吸入乳糖(含少量牛乳蛋白质)有过敏反应的病人禁用。
(注:以上适应症及禁忌症根据捐赠药品说明书制定,如与项目捐赠的捐赠药品最新产品说明书不一致,应以后者为准。)
②哮喘
1.经项目医生确诊哮喘,需要联合应用吸入皮质激素和长效β2—受体激动剂治疗,或吸入皮质激素和“按需”使用短效β2—受体激动剂不能很好地控制症状的患者,或应用吸入皮质激素和长效β2—受体激动剂治疗,症状已得到良好控制的患者。
2.经项目医生评估后,确认在信必可都保治疗中无持续获益的患者,需退出援助项目。
3.以下患者不得参加本项目:
对布地奈德、福莫特罗或吸入乳糖(含少量牛乳蛋白质)有过敏反应的病人禁用。
(注:以上适应症及禁忌症根据捐赠药品说明书制定,如与项目捐赠的捐赠药品最新产品说明书不一致,应以后者为准。)
其它条件
1.本项目援助对象为持有中华人民共和国居民身份证/军官证的大陆患者
2.本项目指定的低保患者或非低保患者。
3.患者自购使用的信必可®都保吸入剂必须是中国大陆包装的。
4.项目患者必须本人知情并自愿申请本项目
5.患者是否符合捐赠医学标准最终由项目医生决定
6.未满18岁的儿童及青少年,需要提供本人及其父母或监护人的证明材料
 
成果预计
         为20万患者提供援助药品
 
联系我们
项目援助电话:010-85402369 (周一至周五 9:00-17:30)
项目网站:http://xfsd.ilvzhou.com
项目邮箱:xfsd@cphcf.org.cn
资料邮寄地址:(只接受EMS特快专递)
上海邮政011-042信箱    信福速递-慢阻肺及哮喘疾病公益项目

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